最近，给打了莫德纳的小伙伴们一个好消息： 最新研究则指出， 莫德纳对Delta病毒的防护力， 优于辉瑞/BNT（Pfizer/BioNTech）， 可能是对抗变种病毒的最佳疫苗！ 根据《路透社》报道， 一份上传到医学研究论文， 预印本发布平台“medRxiv”的研究， 针对美国梅奥诊所医疗系统， （Mayo Clinic Health System） 5万多名患者进行追踪调查： 结果发现莫德纳的保护力从2021年初的86％， 到今年7月份降至76％， 但辉瑞/BNT从76％降至42％， 这意味着辉瑞/BNT疫苗， 在对抗Delta病毒的效力上， 可能不如莫德纳。 另一项加拿大西奈健康研究所， 研究则显示， 养老院的住民在接种莫德纳疫苗后， 对变种病毒产生了， 比辉瑞/BNT更强大的保护力。 就在最近，莫德纳官方数据表示， 接种2剂莫德纳新冠疫苗后的6个月内， 对抗新冠病毒的有效保护力可维持93％， 与最初的临床测试结果， 所获得的94％保护力没有太大分别； … Read More
马尔堡（Marburg）热和埃博拉（Ebola）热鲜少发生，但患者通常病程严重。此病有何症状？是否已有对付它的疫苗？会不会很快出现大瘟疫？以下是若干回答。 （德国之声中文网）西非国家几内亚卫生当局和世卫组织确认，该国发现首例危及生命的马尔堡热病例，——在该国宣布埃博拉疫情结束近两个月后。 有哪些症状？ 马尔堡病毒是已知最危险病毒之一。它会感染血液、肝脏和皮肤细胞，从而在人体内迅速强力扩散。 在5至10天的潜伏期后，感染者会突然发烧、头部和肌肉疼痛，以及由于血液凝固受损而导致皮肤和粘膜出血，口腔、眼睛、胃肠道和内脏亦受影响。 马尔堡病毒能感染并毁损血液、肝脏和皮肤细胞 严重情况下，还会出现神经麻痹症状。此外，严重的凝血障碍会引发“失血性休克”，使器官和循环衰竭，从而导致死亡。除非得到重症监护，否则，大多数患者都会死亡。 以何种方式传播？ 该病毒经由感染者的血、尿或口水等体液传播给他人，这就是密切接触者和护理人员会被感染的原因。 该病毒体外存留时间不长，因此，经由空气中的飞沫感染极罕见。 是否有针对性疫苗？ 德国马尔堡大学病毒学研究所所长贝克尔（Stephan Becker）教授 马尔堡病毒的疫苗尚未获批准。德国马尔堡大学病毒学研究所所长贝克尔（Stephan Becker）教授告知，已有相关疫苗， “开发针对马尔堡热的疫苗实际不难，若干疫苗在动物试验中显示良好效果，但到目前为止，尚无获批所需的临床研究。” 与SARS-CoV2冠状病毒相比，缺乏研制马尔堡病毒疫苗的政治意愿和经济动力。病毒学家贝克尔博士指出：“它与2013年埃博拉病毒的情况完全相同。我们当时与其他很多人合作，较快实施了I期临床研究，然后在西非完成了 II 期和 III 期研究。疫苗的确很好。2018 年，默克（Merck）制药公司为刚果爆发的埃博拉病毒生产了数十万剂。” 此间，该疫苗已获批上市。 贝克尔教授指出，“针对马尔堡病毒，已有一种非常相似的疫苗，甚至可能比埃博拉病毒疫苗更好。在猴子身上，这种疫苗即使在感染后也有效，所以，甚至可作为治疗性疫苗接种。原因或许在于，马尔堡病毒的繁殖速度比埃博拉病毒要缓慢些。” 他相信，一旦完成必要的临床研究和审批，只要有意愿，马尔堡病毒疫苗便可快速投入生产。这位德国病毒学家还表示，鉴于马尔堡病毒和埃博拉病毒十分相似，亦可考虑混合接种。他说：“是的，那会很理想。这已在动物实验中做过尝试，效果非常好。” 如何治疗？ 由于感染风险高，感染者通常必须在重症监护室接受治疗并被隔离。 到目前为止，医生只能治标、输液以防止体液流失、用电解质代替血盐、用葡萄糖调节糖平衡。 另外，使用其它药物以期稳定血压、降低发烧或停止腹泻或呕吐。若发生大出血，则给予患者血液储备和凝血因子。 世卫组织认为，目前，推荐使用瑞德西韦（Remdesivir）治疗马尔堡热，证据尚不充分 贝克尔教授则认为，应考虑使用也用于 … Read More
▎只需抽血进行DNA检测分析，已可检测50多种肿瘤类型。 当老龄化加快、医疗资源不足、癌症新发死亡病例逐年增长因素下，新型科学技术正推动全球基因测序行业市场实现跨越式发展。 钛媒体App近日消息，由美国GRAIL公司资助，克利夫兰诊所 (Cleveland Clinic）医疗科研团队共同发表的一项观察性临床研究结果显示：利用其研发的无细胞DNA (cfDNA) 测序、基于机器学习技术的多癌早期检测（MCED）方法，在4077名参与者中，准确监测到50多种肿瘤类型的癌症信号，并且特异性达到99.5%，预测癌症的准确率达88.7%。该检测方法还能高精度地预测癌症在体内的位置，具有很高的特异性和准确性。 据悉，这一重要研究成果日前已登在癌症研究领域期刊《肿瘤学年鉴》 (Annals of Oncology）上。 本论文的第一作者、美国克利夫兰诊所Glickman泌尿和肾脏研究所负责人Eric Klein博士表示，该研究数据结果表明，如果与现有的筛查测试方案一起使用，MCED多癌检测方案可能会对癌症筛查方式，以及最终对公共健康产生深远的影响。 招募北美1.5万人参与，预测癌症的准确率达88.7% 事实上，癌症是全球第二大死因。根据世卫组织的统计，每年癌症可导致约1千万人死亡。全球大约六分之一的死亡由癌症造成的。 就新发病例而言，2020年，排名前六的癌症类型依次为乳腺癌（226万例），肺癌（221万例），结肠和直肠癌（193万例），前列腺癌（141万例），皮肤癌（非黑色素瘤）（120万例）以及胃癌（109万例）。在美国50-79 岁人群中，癌症发病率高达42%。 虽然目前全球科研人员正开发更有效的治疗癌症的方法，但如果有的话，大多数都是延长几个月的生存期。目前可以降低患癌症发病率、死亡率的手段，更多是通过早期筛查方法来增加治疗成功的可能性。此前钛媒体App曾报道“中国癌症早筛第一股”诺辉健康研发的“常卫清”，就是肠癌早筛类型的产品。（下载钛媒体App，详见前文：《中国癌症早筛第一股，合规是其最大护城河》） 本次研究成果的资助者为GRAIL，这是一家美国生物技术和制药公司，成立于2015年，最初是在加利福尼亚州旧金山市的一家初创公司，旨在为没有症状的人开发早期癌症筛查测试。目前在美国，仅凭医生处方该公司就可以为患者提供癌症早期检测，包括乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌、肺癌和肠癌等。而克利夫兰诊所则是世界最著名医疗机构之一，也是美国提供专业医疗和最新治疗方案的著名非营利性机构之一，其医学中心始建于1921年。 根据论文所述，美国科研人员研发出了一种多癌早期检测 (MCED) 的新方法，从每位患者身上抽取血液样本并分析其DNA，即利用肿瘤流入人体血液中的无细胞 DNA (cfDNA) 或其他循环分析物（例如蛋白质），通过用于检测控制基因表达的“甲基化”DNA的基因组测序手段，将血液检测结合机器学习（人工智能）等先进技术，来最终检测多种类型的癌症信号，寻找是否存在癌症的异常甲基化变化，以及预测癌症在体内的位置。相关结果可在样品到达实验室后的十个工作日内出来。 从2016年8月到2019年2月，这项前瞻性、病例对照、观察性研究招募了来自北美142个地点的15254名参与者，年龄均为20岁及以上。然后，该研究分为3个预先指定的子研究，其中包括一个发现队列、一个使用机器学习方案的验证队列，以及临床验证队列。 本论文体现的是第三个子研究部分：总共有5309名参与者加入，最后纳入分析的人数仅为4077名。其中，2823名是已被诊断患有癌症，1254名为未患癌症的人。患者的平均年龄为60.6岁，大多数为女性 (55.4%) 和白人 (81.2%)。在确诊为癌症的患者中，大多数为癌症阶段I期或II期（54.9%）。 … Read More
官媒出手点名医美行业乱象。 8 月 9 日，人民日报刊文《医疗美容，要最佳效果也要防不良后果》，其中指出，近年来医疗美容行业迅速发展，但诸多行业问题不容忽视。 其中，医美项目的安全问题是行业难以绕开的重要话题，且医美维权是漫长且劳心劳力的过程。 文章表示，在许多医美机构官网信息中，基本没有风险性提示。一些医美机构在宣传过程中只谈 ” 最佳效果 “，不谈 ” 不良后果 “，容易使消费者忽视安全隐患。 此外，不仅一些药品存在鱼目混珠的现象，一些公司发布广告时，也会擅自盗用未入驻该机构的三甲医院医生作背书误导消费者。 对此，文章引用北京朝阳医院整形外科主任范巨峰观点： 首先要加强资质监管，从事医美的机构和个人须取得相应资质，不聘用非卫生技术人员、超范围开展诊疗活动； 其次，医疗机构应依法加强执业自查工作以消除安全隐患。 在具体操作层面上，机构要加强医疗美容项目管理，落实医疗质量核心制度，规范医疗技术临床应用管理，医美机构不得使用不符合国家规定的药品、医疗器械和消毒器械来 ” 以次充好 “” 知假用假 “。 对于医美机构价格乱象，要加大对违规分解手术项目、价格欺诈以及不按规定项目名称和标准收费的惩处力度。 最后，加大对网上医美店乱象的打击力度。 医美机构应严格按照广告法和医疗广告管理办法规定，依法取得医疗广告审查证明并按规定发布医疗广告，不发布虚假医疗广告以及虚假信息等。 近年来，在颜值经济的催化之下，国内医美市场迎来快速增长。市场规模从 2015 年的 648 … Read More
随着史上“最坎坷”的东京奥运会的进行，日本的疫情迎来了前所未有的高峰。几日前，奥运村发生了第一次集团感染，同一团队，同一天5人感染，而奥运会相关人员已经累计确诊超过300人。 截至7日，东京都政府确认的新型冠状病毒新感染人数为4566人，已经连续4天“不负众望”超过4000人。近7天日均3893人次，是前一周的133.3%。 就全国的形势而言，近一周的新冠感染者数也是呈逐日递增趋势，日均感染者数早已突破了1万人大关。 此外，进入八月以来，让人谈之色变的变异毒株也近乎席卷了日本全境。 针对如此严峻的疫情形势，日本的制药公司终于公布了新的应对策略。 盐野义制药公司社长手代木功5日在接受《每日新闻》采访时，就正在开发的一种治疗感染新型冠状病毒的轻中度患者的口服型药物作出回应。 他解释说，公司将在年底前在日本构建满足100万～200 万人份的供应体制，并且也考虑进军海外。 目前，日本唯一批准用于轻症患者的药物是点滴药物。但由于药物供应不足以及国家的方针政策，该疗法仅限于住院患者。 可想而知，受医院床位所限，也许会有大量的患者得不到及时治疗而导致病情加重。 如果一种从轻症阶段可以在家服用，并且可以防止病情恶化的口服药物投入实际使用，或许会对日本防控新冠病毒产生重要影响。 对于这样的设想，盐野义制药公司着手开始“排兵布阵”。公司于上个月在日本开始了早期临床试验。计划在患者感染初期连续 5 天每天给药1次，旨在通过减少体内病毒量来抑制病情恶化。 在9月底，完成初步临床试验，然后开始开展针对数百名新冠轻症患者的2期临床试验。 在2期临床试验中评估这些患者可以在多大程度上降低住院和病情恶化的风险，目标是11月底完成。 公司最终将考虑使用国家“有条件早期批准制度”。 简而言之，可以在聚集大量患者进行的临床试验的最后阶段之前向厚生劳动省提出申请，即使投入实际使用后仍需继续确认药品的安全性，从而实现药品早期申请和批准。 日本网友也是对于这款口服药充满期待，毕竟，这款药如果投入使用，真是提供了大大的便利！对于仅住院才能使用的治疗药物，门槛太高了，大多数人即使感染了新冠也不能使用。如果有可以在家服用的药物，它可能不会被指定为第2类药，或许会在家附近的诊所就可以找到。我很期待！ 如果疫苗普及，治疗药物可用，我们就能看到结束疫情的方法。最重要的是，减轻了医务人员的负担。只希望该药物尽快得到认可和使用。 期待已久！如果口服药物成为更常用的处方药，并且直至中度阶段也可通过该药实现居家康复，那么就可以缓和医院的紧张床位了。许多人因为新冠疫苗接种不及时而感到担忧，但如果供应系统到位，那真的是鼓舞人心啊。与此同时，以美国辉瑞为首的欧美主要药企也在争先恐后地进行口服药的相关研发，力争今年之内投入实际使用。盐野义制药公司也已经开始与美国卫生与公共服务部的生物医学高级研究与发展局（BARDA）进行协商，不仅立足于日本国内市场，也希望可以进军海外。为此，公司希望可以在明年上半年进一步提高供给能力，构建500万～1000万人份的供应体制，可以帮助国内及国外更多的患者。 疫情之下不分国界，除了戴口罩、少出门、接种疫苗，这样惠及万众的口服药也许对很多患者而言是最为迫切的。 来源：HIKARI 东京新青年
注意！ 加拿大更改了辉瑞标签说明，新的副作用被添加。对于打了辉瑞疫苗的小伙伴，可能看完会有些紧张。 周五发布的一份报告中，加拿大卫生部表示，在加拿大和全球各地都有少数人在接种完辉瑞疫苗后不久后，出现暂时性面瘫。 因此，今天，加拿大卫生部将更新了辉瑞疫苗的产品标签信息，新增关于面瘫风险的警告！ 一旦面瘫出现，许多人会误以为是中风症状。但两者有些微妙的差异，中风常会引起一些附加症状，如四肢麻木或无力，贝尔氏麻痹症则并非如此。 目前该病症的确切原因仍然未知，在大多数情况下，这情况属暂时，症状会突然出现并在几周后好转。 截止目前， 加拿大一共有206例类似的医疗案件。 但是，好在大多数情况下这种症状是暂时的，症状会突然出现，一般维持在48至72小时内，不论有否接受治疗，在几个星期内会慢慢改善，在6个月内一般可回复部分或全部面部功能。 但是，也有在少数个案中，面部肌肉无力的情况，或会持续更长时间，甚至变成永久损害。 卡尔加里的一位妈妈两个月前在打完辉瑞疫苗后半个小时内，出现了面瘫的症状，至今仍未完全康复。 她表示自己的脸仍然是麻的，眼睛也有些问题，从照片可以她的右脸稍微有点歪，但是相比于之前，已经没有吞咽问题，一切都在慢慢好转。 加拿大卫生部表示，截至 7 月 30 日，加拿大有 311 名患者在接种 COVID-19 疫苗后报告了贝尔麻痹病例，但这并不具体意味着该病症是由疫苗引起的。 311名患者中，其中 206 人接种了辉瑞疫苗，67 人接种了 Moderna，37 人接种了牛津-阿斯利康，还有 1 人的疫苗未知。 Moderna … Read More
